凯蒂·普莱斯的儿子哈维的罕见情况解释了她给他注射减肥针的原因

凯蒂·普莱斯情绪激动地透露了她对儿子体重的担忧，因为他患有罕见的遗传疾病。

这位46岁的前《魅力》模特说，她打算让体重28英石的哈维接受减肥注射，这是她拯救儿子的最后一招，因为他“总是很饿”。她担心，如果22岁的大儿子体重不断上升，得不到任何帮助，他可能会死去。

她讲述了顶级医生如何建议给哈维注射疫苗，希望能帮助挽救和改善他的生活。凯蒂承认哈维的情况“非常严重”，并解释了他有心脏病发作的风险。

这位五个孩子的妈妈坦率地说，由于他的遗传性疾病普瑞德-威利综合征，哈维目前并没有变小。在接受《太阳报》采访时，凯蒂说：“他长胖了。我们做什么都不重要。他一穿鞋就会出汗。他走不了多远，因为他上气不接下气。”

凯蒂·普莱斯非常担心哈维的体重，因为他达到了28英石

凯蒂说哈维有心脏病发作的危险（图像:@katieprice / Instagram)

哈维有许多使人衰弱的疾病，包括自闭症、视中隔发育不良、多动症和对立违抗性障碍。（图片:Instagram)

凯蒂表示，医生建议他注射疫苗，可以让他活得更好、更长寿，还能改善他的健康状况。哈维有许多使人衰弱的疾病，包括自闭症、视中隔发育不良、多动症和对立违抗性障碍。

凯蒂说，她认为注射是一件好事，因为每周注射一次，如果对哈维有任何影响，他们可以停止注射。“我们试过吃东西，他也请过营养师，这就是他的性格，”她补充道，然后说这不会影响他的任何其他药物治疗。这位真人秀明星补充说，医生希望哈维在对他进行评估的同时，再尝试注射“一到两年”。

据英国国家医疗服务体系称，普瑞德-威利综合征是一种由15号染色体上某些遗传物质的缺失引起的遗传性疾病。这种缺失的遗传信息会影响下丘脑，下丘脑是大脑中负责调节激素、生长和食欲的部分。这也许可以解释该综合征的共同特征，如生长缓慢和持续饥饿。

普瑞德-威利综合征的典型症状包括：

过度的食欲和暴饮暴食，这很容易导致危险的体重增加发育受限（儿童比平均身高矮得多）肌肉无力引起的松弛（张力不足）学习困难缺乏性发育行为挑战，如情绪爆发和身体攻击

普瑞德-威利综合征的遗传原因是随机发生的，它可以影响任何种族背景的男孩和女孩。父母有一个以上的孩子患有这种疾病是极其罕见的。

普瑞德-威利综合征的诊断通常是通过基因检测来证实的。通常建议对表现出该综合征症状的儿童或出生时就极度软绵绵的婴儿进行检测。

虽然普瑞德-威利综合征无法治愈，但治疗的重点是控制症状和相关挑战，如过度饥饿和行为问题。护理的一个关键方面是确保个人保持健康的体重。这通常是通过提供均衡的饮食，从一开始就避免高热量或含糖的食物来实现的。

如果没有严格的食物摄入控制，患有普瑞德-威利综合征的人可能会变得危险的超重，因为他们可能会在感觉饱了的情况下继续吃东西。这可能会导致出于沮丧而隐藏或偷窃食物的行为。控制食物摄入可能很困难，但它对预防严重的健康问题至关重要。

虽然普瑞德-威利综合征本身不会危及生命，但过度饮食和体重增加会导致与肥胖相关的并发症，如2型糖尿病、心力衰竭和呼吸困难。如果遵循控制饮食并控制体重，Prader-Willi综合征患者可以享受良好的生活质量和正常的预期寿命。

许多患有这种综合症的成年人可以从事兼职或志愿工作等活动，但他们不太可能完全独立。此外，他们强烈的食欲增加了食物窒息的风险，因此鼓励护理人员接受窒息事件的急救培训。

英国普瑞德-威利综合征协会（PWSA UK）为生活受到该综合征影响的人们提供信息和支持。您可以拨打英国PWSA帮助热线01332 365676。